Το πρόγραμμα κιβωτός είναι ένα πρόγραμμα πρόληψης, πρόγνωσης, πρώιμης διάγνωσης το οποίο κατατέθηκε από τον κο Γκινόπουλο διευθυντή του Γενικού νοσκομοκείο πατρών Άγιος Ανδρέας προς το υπουργείο υγείας και πρόνοιας το 2003 – 2004. Αξιολογήθηκε από το υπουργείο και στην συνέχεια εστάλη στις βρυξέλες. έκτοτε δεν γνωρίζουμε την τύχη του και τους λόγους μη υλοποίησης του. Πιθανώς κόπηκε από τους τεχνοκράτες των Βρυξελλών.

Το πρόγραμμα κιβωτός μπορεί να είναι 17 χρόνια εμπνεύσεως όμως μέχρι και σήμερα παραμένει να είναι ένα μοντέλο επαναστατικής πρότασης πάνω στην πρόγνωση, πρόληψη, πρόωιμη διάγνωση.

Η ιδέα ξεκίνησε μετά την καταγραφή της θνηότητας από καρκίνο στην δυντική ελλάδα, την οποία παρουσιάζουμε, και δεδομένου ότι υπήρχαν τεράστιες διαφορές από θνηότητα και καρκ΄νο σε διάφορεους δήμους της δυντικής ελλάδας και τεράστιες ακόμα διαφορές μεταξύ αγρωτικών περιοχών , οριενών και αστικών περιοχών. Στηριχτήκαμε εκεί και προτείναμε να εφαρμοστεί για όλη την Δυτική Ελλάδα και ιδίατερα στις περιοχές εκείνες που είχαν υψηλό ποσοστό θνητότητας από καρκίνο μία διερεύνση γονιδίακή ςταυτότητα του υποστρώματος της ίδιας της θνητότητας από καρκίνο την οποία διαπιστώσαμε με την καταγραφή. Προτείναμε λοιπ΄΄ον η πρώτη γοδιδιακή διερεύνηση στον γενικοτοερο πληθυσμό ανώ των 30 ετών έως 70 να διερευνάται η πρώτη απλή εξέταση το DNA demands δηλαδή να διερευνούμε με PCR (απλή εξέταση βασικά) πιθανές υπάρχουσες γονιδιακές βλάβες μη ειδικού τύπου, δηλαδή εάν υπάρχουν και πόσες υπάρχουν στο DNA του κάθε ατόμου.

Στατιστικά μοντάλα μας είχαν δείξει ότι υπήρχε μία σχεστική συσχέτιση μεταξύ θνητότητα μίας περιοχής και DNA demands που θα βρίσκαμε. Υπολογίζεται ότι περίπου το 10% του πληθυσμού από 30 έως 70 ετών θα παρουσίαζαν από μία έως επτά βλάβες στο DNA τους. Αυτή ήταν η πρώτη φάση του ελέγχου.

Η δεύτερη φάση του ελέγχου ήταν σε αυτό το 10% του πλυθυσμού ππου θα παρουσιάζει αυτές τις βλάβεις στο DNA θα γινόνταν και περαιτέρω έλεγχος με πολύ σύγχρονες έρευνες στην ακαναδημία Αθηνών (μηχανήματα) που λέγονται multi tof tof υπερπολλαπλασιαστές. Με αυτό τον τρόπο θα βρίσκαμε σε ποια γονίδια ήσαν οι βλάβες. Επιπλέον η Ακαδημία Αθηνών θα μας έκανε επίσης και την ανάλυση των ProteoMix.

Αυτή η τριπλέτα ελέγχου, δηλαδή DNA demands, genomics και ProteoMix μαζί με την παρακολούθηση των ατόμων με τον τρόπο που αναφέρετεαι στο σχέδιο Κιβωτός θα μπορούσε μετά από παρακολούθηση από 5, 10, 15 εως 20 έτη να μπορούσαμε να χαρακτηρίσουμε σε συνδιασμό ποια άτομα θα πάθαιναν και τι είδος καρκίνου και να μπορούσαμε να συσχετίσουμε τον καρκλινο τους με την DNA demans, ProteoMix pπου είχαν πριν 5, 10 15 έτη ανάλοφα ούτε ώστε να καταλήξουμε με βεβαίοτητα και να επιλέξουμε από πολύ μικρή ηλικία ποια άτομα στο απώτερο μέλλον μπορεί να πάθουν καρκίνο και έτσι να επιβληθεί σε αυτά ένα διαφορετικό μοντέλο ζωής αλλά και κατανάλωσης και συμπεριφοράς.

ΤΟ τότε πρόγραμμα είναι πιστεύουμε ότι είναι ακόμα σε επιστημονική επάρκεια για να μπορεί να εφαρμοστεί εάν αποφασιστεί από την κοινωνλία μας δεδομενου ότι το κόσοτς του τότε ακουμπούσε το budget άνω των 3.000.000 €.

Όταν εμείς προτείναμε το πργοραμμα στην Ευρωπαική Ένωση, την ίδια επιχή εποχή περίπου το Ηνωμένο Βασίλειο έβαλαν υποχρεωτικά στο δικό τους Εθνικό Σύστημα Υγείας τα λεγόμενα tools τα οποία εμείς εφαρμόσουμε στο Πρότυπο Ογκολογκό κέντρο μας,.